无菌检查薄膜过滤器化学性能稳定,密封度强

微生物的实验可以分为两大部分:前期准备和样品检验。事实上,无菌检查薄膜过滤器保持整个实验室清洁是非常重要的, 这样就不用在灭菌前担心太多了, 然而, 灭菌后必须保证样品或者培养基免受污染。其实, 可以把灭菌想像成”一扇门”, 在培养基中或者一些设备比如吸管的微生物都在灭菌过程中被杀死了,没有微生物困扰实验了。必须保证灭菌后的环境(门后的部分)的洁净, 杜绝灭菌后的培养基和设备受到污染。无菌技术-高压湿热灭菌,原理:在压力下产生的湿热的蒸汽杀死微生物的营养体和孢子。灭菌锅必须密闭以阻隔外部空气, 避免空气的存在会影响压力并降低灭菌锅里面的温度。在灭菌锅内, 合适的灭菌温度是通过压力达到的, 压力对于灭菌没有效用但是使蒸汽温度上升。 对于标准操作来说,15lbs/inch2时的121℃并赶走所有空气可以达到灭菌的效果。当到达一定的温度和压力时, 需要保持一定的时间来达到效果,为了杀灭微生物,121℃必须保持至少15分钟。大部分情况下, 实验室配置培养基后应灭菌,灭菌时应根据供应商指导, 使用合适的温度时间; 有些培养基不适合灭菌的。当灭菌器皿时,需要考虑使用数量,比如,一天用10根吸管,在灭菌时, 一般就可以以10根为一包, 这样可以减低器皿在使用过程中遭受微生物的污染的可能性。在灭菌过程中, 可以用灭菌条来监控效果, 灭菌条在灭菌前是有颜色的,灭菌后会变成黑色。假如一次灭菌无效, 可以重新进行灭菌过程, 但是,培养基是不可以进行第二次灭菌的, 应抛弃。灭菌完成后, 培养基和器皿应妥善储存。 一般来说, 培养基应存放于避光的洁净空间,同时应参照供应商的指示。无菌技术–过滤,物理分离方法, 使用高效过滤将微生物从液体培养基分离。由于不需要加热和冷却过程,过滤比高温湿热灭菌省时间。0.2微米的过滤头可以分离所有的细菌营养体, 把它安装在针筒末端。无菌过程注意点:一旦培养基或者器皿经过灭菌过程, 这种灭菌状态应保持直到实验结束。最好能把培养基准备区域(门外)和实验区域(门内)之间应该设有缓冲间。工作前必须消毒, 可以用70%的酒精, 也可以用含氯的消毒剂。 不管使用何种消毒剂, 需要提供充分的消毒时间来杀灭微生物,无菌检查薄膜过滤器一般5-10分钟, 可以用纸巾擦干表面。必须有2个光源:普通照明用和杀菌紫外光。紫外灯用于保持工作台面免于微生物污染, 在使用前仍然需要使用消毒剂清洁。应该有好习惯把工作桌面的物品摆放好,,把移动放到最低限度, 避免带来污染。如果使用薄膜过滤法, 需要准备一个小烧杯并有少量酒精, 镊子不用时就放在杯子里。培养基使用前, 应该有相关日期, 比如配置日期, 或者实验室收到日期(直接使用的培养基)。假如没有所需日期, 这个培养基不能使用。穿着干净的实验服, 袖子应卷起至肘部以避免碰到培养基或样品带来污染,当然。做实验前要洗手。一个设计合理的实验室能提供一个合格的环境以支持实验能够安全有效地进行。 首先,需要为实验室选择一个合适的物理位置:远离其他操作区域,比如,生产或者储运;没有从其他区域进入实验室的直接入口;实验室必须是微生物实验专用;应有专门微生物检测无菌间,并通过缓冲间与准备间等进行区隔。微生物实验室应该有单独的通风系统, 与其他操作区域的空气供给分开;空调系统的排气必须直接排出实验室, 空调系统应定时清洗, 并关注空气过滤器的清洁。实验室应该是限制进入的, 可以是卡片控制或者其他方式, 只有那些被允许进入实验室的人员才能进入。实验室人员应该有充足的工作区域, 从GLP标准来说, 每人应有20平方米的区域. 充足的工作区域可以避免工作中人员的碰撞, 也避免了交叉污染。实验室的墙面, 屋顶和门都应该是平滑的, 光洁易于清洗消毒的;墙的接缝包括强和墙之间, 强和地面之间应该是弧形的;任何地方都应该不能聚集灰尘, 例如窗台或者窗帘;柜子应该是可移动的或者是不着地的以方便清扫。实验室应有充足的照明, 包括不间断电源或者备用发电机。

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