在进行病原微生物的分离、鉴定、保存及处理时均应采用标准的操作程序和技术规范，这些程序的编写主要依据国家或行业标准，薄膜过滤器教科书，资料及文献的方法。同时，要按照所使用仪器设备的说明书来编写仪器操作规程。在编写过程中，应该充分考虑到每一步实验过程中可能出现的操作失误或意外，并增加相应的防范及处理措施，尽量用客观指标表示各种操作的安全性。

所有的微生物实验室废弃物，必须通过物理高压灭菌或进行化学消毒的后才准许离开实验室，而且，消毒后的物品，必须尽快地洗刷处理，消毒后的废弃物集中处理。按照国家相关规定，应由有资质的部门每年进行一次压力容器的安全和质量检测，仪表的校对，对操作人员以及操作程序要进行培训。 实验室可以根据所操作的病原微生物适当选择各类化学消毒剂，并根据化学消毒剂的性质、浓度进行配制。 在更换实验室及生物安全柜的高效过滤器之前，还必须进行甲醛熏蒸。实验室或者实验室的设立单位应当每年定期对工作人员进行培训，保证其掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能，并进行考核。培训的内容主要包括：进行微生物实验操作所必须掌握的基本知识和技术，及时处理工作中可能出现的意外事故。并同时进行消防安全、化学品安全、传染病预防、急救等方面的培训。每个实验室应指定专人负责健康监测，具有与该实验室中所操作的病原微生物有关的传染病防治知识，并及时调查、了解实验室工作人员的健康状况。开展实验室工作前对实验室人员进行健康体检并建立健康档案，采集本底血清标本并长期保存。工作中对实验室人员进行定期检查，实行系统监测。实验室的污染状况，需要按照实验室使用的频度定期监测。污染情况（包括杂菌污染和目标微生物污染）超过许可程度之后，应对实验室进行系统消毒后再重新投入使用。 

细菌实验室的监测通常将培养皿放置在实验室的各种表面，打开盖20分钟，置一定温度的孵箱培养。一般要求菌落数不超过一定数量，目标细菌不允许出现。病毒的培养方法较复杂，检出率差。建议对每一种病毒，每一实验室都保留一个固定片段，不进行PCR扩增，专做为实验室污染检查时使用。 细菌实验室在污染情况超过许可程度时，通常采取甲醛熏蒸消毒。病毒实验室则需要根据工作对象的种类，和实验室的耐腐蚀程度，选择适当的消毒剂。

微生物限度检验仪是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备，该产品使用高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。此类产品适用于水质，药品、饮料等产品的微生物检查。 是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。

供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，薄膜过滤器供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，集菌仪特点：超小型化设计，减少了超净工作台、生物安全柜的操作空间占用； 操作开关位于机身前侧，有效防止液体渗入仪器内部；泵头具有安全保护功能，避免误操作时对人员的伤害、蠕动泵头为L316 不锈钢材质；采用电机直接驱动，运行功率低，有效降低机身表面温度；采用无级调速，具有转速记忆功能；德国进口LED 显示屏，具有防水功能；脚踏开关防水接口；悬杆的高度可根据净化工作台的高度进行调节；载瓶环为瓶形设计，有效保护样品，与国际接轨；不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；独立排液槽设计，方便清洁维护；并配有回收支架，解决贵重样品的回收难题，将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。